خبریں

1968 میں، کروگر-تھیمر نے واضح کیا کہ کس طرح فارماکوکینیٹک ماڈلز کو موثر خوراک کے نظام کو ڈیزائن کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ یہ بولس، ایلیمینیشن، ٹرانسفر (بی ای ٹی) طرز عمل پر مشتمل ہے:

مرکزی (خون) کے ٹوکری کو بھرنے کے لیے ایک بولس خوراک کا حساب لگایا جاتا ہے،

خاتمے کی شرح کے برابر ایک مستقل شرح انفیوژن،

ایک انفیوژن جو پردیی ٹشوز میں منتقلی کی تلافی کرتا ہے: [تیزی سے کم ہوتی شرح]

روایتی مشق میں روبرٹس کے طریقہ کار کے ذریعہ پروپوفل کے لئے انفیوژن ریگیمین کا حساب لگانا شامل ہے۔ 1.5 ملی گرام/کلوگرام لوڈنگ خوراک کے بعد 10 ملی گرام/کلوگرام/گھنٹہ کا انفیوژن ہوتا ہے جسے دس منٹ کے وقفوں پر 8 اور 6 ملی گرام/کلوگرام/گھنٹہ کی شرح تک کم کر دیا جاتا ہے۔

اثر سائٹ کی ھدف بندی

کے بنیادی اثراتبے ہوشی کی دواانٹراوینس ایجنٹ سکون آور اور ہپنوٹک اثرات ہیں اور جس جگہ پر دوائی ان اثرات کو ظاہر کرتی ہے، اسے اثر کی جگہ دماغ کہا جاتا ہے۔ بدقسمتی سے کلینیکل پریکٹس میں دماغی ارتکاز کی پیمائش کرنا ممکن نہیں ہے۔ یہاں تک کہ اگر ہم براہ راست دماغی ارتکاز کی پیمائش کر سکتے ہیں، تو یہ درست علاقائی ارتکاز یا یہاں تک کہ رسیپٹر کے ارتکاز کو جاننا ضروری ہو گا جہاں دوا اپنا اثر ڈالتی ہے۔

ایک مستقل پروپوفل حراستی حاصل کرنا

ذیل کا خاکہ ایک بولس خوراک کے بعد تیزی سے کم ہوتی ہوئی شرح پر درکار انفیوژن کی شرح کو واضح کرتا ہے تاکہ خون میں پروپوفول کی مستحکم حالت کو برقرار رکھا جاسکے۔ یہ خون اور اثر سائٹ کے ارتکاز کے درمیان وقفہ کو بھی ظاہر کرتا ہے۔